-
Jul 11, 2022 Hoe drukverschil van schoon gebied effectief te regelen?Om ervoor te zorgen dat wanneer de cleanroom normaal werkt of de balans tijdelijk wordt beschadigd, de lucht met hoge netheid van het gebied naar het
Meer > -
Jul 06, 2022 8 Voordelen van aseptische BFS-machinevultechnologie8 Voordelen van aseptische BFS-machinevultechnologie
Meer > -
Jun 28, 2022 Hoe biologische veiligheidskasten verifiëren en testen?De biologische veiligheidskabinet van 30 procent efflux (hierna de veiligheidskabinet genoemd) is een luchtzuiveringsapparaat dat een lokale stofvrije
Meer > -
Jan 10, 2022 Materiaalbeheer van GMP kennishandboek samenvattingMagazijnruimte kan de bemonsteringsruimte instellen, de luchtreinheidsklasse van de monsteromgeving moet overeenkomen met de productie-eisen.
Meer > -
Jan 10, 2022 Reinheid Kennis GMP Kennis Handleiding SamenvattingGeneesmiddelenproductiebedrijven moeten een schone productieomgeving hebben en een zekere hoeveelheid groen.
Meer > -
Jan 10, 2022 Basiskennis van GMP kennishandleiding samenvattingBasiskennis van GMP kennishandleiding samenvatting
Meer > -
Jan 10, 2022 Risicoanalyse van luchtdichte prestatietest van hoogactieve farmaceutische pr...Tegenwoordig zijn er steeds meer farmaceutische bedrijven die zeer actieve medicijnen produceren, het is heel normaal om te zien dat het gebruik van l
Meer > -
Jan 10, 2022 De naam van de kamer van de farmaceutische fabriek in zowel het Chinees als h...De naam van de kamer van de farmaceutische fabriek in zowel het Chinees als het Engels
Meer > -
Jan 10, 2022 Cleanroom-vloermaterialen en constructiecontrolepuntenFarmaceutische cleanroom, ook wel clean plant genoemd, is een ruimte voor menselijke activiteiten waar de luchtzuiverheid een bepaald niveau bereikt.
Meer > -
Jan 10, 2022 Uitleg over het ontwerp van de injectieworkshopOm de fabrieksomgeving en de ontwerplay-out van de werkplaats geschikt te maken voor de vereisten van injectieproductie;
Meer > -
Jan 10, 2022 Toepassing van Single-Use technologie in aseptisch vulprocesNa meer dan 30 jaar ontwikkeling heeft Single-Use Technology (kortweg SUT) alle operationele eenheden van het hele bio-farmaceutische proces bestreken
Meer > -
Jan 10, 2022 Detail cleanroom systeemHet drukverschil tussen kamers in aangrenzende schone ruimtes moet 10-15 PASCAL (richtlijnwaarde) zijn. -- EUCGMP (EU)
Meer >

